手術室凈化-醫(yī)藥凈化與電子凈化間的區(qū)別有哪幾點?
手術室凈化工程-醫(yī)藥廠房潔凈室關鍵技術主要在于控制塵埃和微生物,作為污染物質,微生物是醫(yī)藥廠房潔凈室環(huán)境控制的重中之重。醫(yī)藥廠房潔凈區(qū)的設備、管道內積聚的污染物質,可以直接污染藥品,卻毫不影響潔凈度檢測,所以我們說:GMP需要空氣凈化技術,而空氣凈化技術不代表GMP!潔凈度等級不適用于表征懸浮粒子的物理性、化學性、放射性和生命性。不熟悉藥品生產(chǎn)工藝和過程,不了解造成污染的原因和污染物質積聚的場所,不掌握清除污染物質的方法和評價標準,以為潔凈度滿足要求的潔凈室就能生產(chǎn)出高質量藥品是GMP認識上的一大誤區(qū)。經(jīng)過本人對東北地區(qū)多家醫(yī)藥廠房(已投產(chǎn))潔凈區(qū)環(huán)境情況的調查了解,GMP技術改造醫(yī)藥廠房工程普遍存在以下兩種情況:正由于存在主觀認識上的誤區(qū),在污染控制過程中的潔凈技術應用不利,最終出現(xiàn)了有的藥廠投入巨資改造后,藥品質量并未明顯提高。醫(yī)藥潔凈生產(chǎn)廠房的設計、施工、廠房內設備設施的制造、安裝,生產(chǎn)用原輔物料、包裝材料質量、人凈物凈設施控制程序執(zhí)行不利等都會影響產(chǎn)品質量-山東康德萊凈化工程有限公司成立于2013年,多年致力于空調潔凈技術的開發(fā)與研究。主要從事于醫(yī)療行業(yè)、食品行業(yè)、藥品行業(yè)、電子行業(yè)的局部環(huán)境的無塵和無菌環(huán)境的設計、安裝和檢測等業(yè)務以及家庭和工作環(huán)境的新風凈化系統(tǒng)的集設計、制造、安裝、維護、保養(yǎng)于一體的大型專業(yè)工程設計安裝的專業(yè)凈化工程公司。 |